544-31-0

Synoniem

N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE; N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE; PEA PALMIDROL; PALMITYLETHANOLAMIDE; PALMITOYLETHANOLAMIDE; PALMITOYLETHANOLAMIDE N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE; N-(2-Hydroxyethyl)-Hexadecanamid; Palmidrol Palmidrol

Product nr.

GIHI-01

Formule

C18H37NO2

Molecuulgewicht

299.49

CAS NR

544-31-0

EINECS NR

208-867-9

Smeltpunt

97-98°C

Structuur

1

Uiterlijk

Wit poeder

2

Water

0,5% max

3

Opslag

Stabiel onder aanbevolen opslagomstandigheden.

4

Instructie

Palmitoylethanolamide (PEA) is een endogene vetzuren amide, behorend tot de klasse van nucleaire factor agonisten. PEA is aangetoond te binden aan een receptor in de cel-kern (een nucleaire receptor) en oefent een grote verscheidenheid van biologische functies in verband met chronische pijn en ontsteking. Het belangrijkste doel wordt beschouwd als de peroxisome proliferator-geactiveerde receptor alpha (PPAR-α). [2] [3] PEA heeft ook affiniteit met cannabinoïde-achtige G-gekoppelde receptoren GPR55 en GPR119. [4] PEA kan strikt niet worden beschouwd als een klassieke endocannabinoïde omdat het affiniteit mist voor de cannabinoïde receptoren CB1 en CB2. [5] Nochtans, is de aanwezigheid van PEA (en andere structureel verwante N-acylethanolamines) gekend om anandamideactiviteit door een "entourageeffect" te verbeteren. [6] [7] Verscheidene documenten hebben aangetoond dat een onevenwichtigheid van het endocannabinoïde systeem (ECS) en veranderingen in de niveaus van PEA in scherpe en chronische ontsteking voorkomen. [8] Bijvoorbeeld, tijdens β-amyloïde-geïnduceerde neuro-inflammatie begeleidt de deregulering van cannabinoïde receptoren en hun endogene liganden de ontwikkeling en progressie van ziekte. [9] PEA is aangetoond dat anti-inflammatoire,[3] anti-nociceptive,[10] neuroprotectieve,[11] en anticonvulsieve eigenschappen