Technisch gegevensblad
TD NO:GH-T-01
Basisinformatie
Productnaam | Palmitoylethanolamide |
Synoniem | N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE; N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE; PEA PALMIDROL; PALMITYLETHANOLAMIDE; PALMITOYLETHANOLAMIDE; PALMITOYLETHANOLAMIDE N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE; N-(2-Hydroxyethyl)-Hexadecanamid; Palmidrol Palmidrol |
Product nr. | GIHI-01 |
Formule | C18H37NO2 |
Molecuulgewicht | 299.49 |
CAS NR | 544-31-0 |
EINECS NR | 208-867-9 |
Smeltpunt | 97-98°C |
Structuur |
Productkwaliteit
Nee | Item | Specificatie |
1 | Uiterlijk | Wit poeder |
2 | Water | 0,5% max |
3 | Opslag | Stabiel onder aanbevolen opslagomstandigheden. |
4 | Instructie | Palmitoylethanolamide (PEA) is een endogene vetzuren amide, behorend tot de klasse van nucleaire factor agonisten. PEA is aangetoond te binden aan een receptor in de cel-kern (een nucleaire receptor) en oefent een grote verscheidenheid van biologische functies in verband met chronische pijn en ontsteking. Het belangrijkste doel wordt beschouwd als de peroxisome proliferator-geactiveerde receptor alpha (PPAR-α). [2] [3] PEA heeft ook affiniteit met cannabinoïde-achtige G-gekoppelde receptoren GPR55 en GPR119. [4] PEA kan strikt niet worden beschouwd als een klassieke endocannabinoïde omdat het affiniteit mist voor de cannabinoïde receptoren CB1 en CB2. [5] Nochtans, is de aanwezigheid van PEA (en andere structureel verwante N-acylethanolamines) gekend om anandamideactiviteit door een "entourageeffect" te verbeteren. [6] [7] Verscheidene documenten hebben aangetoond dat een onevenwichtigheid van het endocannabinoïde systeem (ECS) en veranderingen in de niveaus van PEA in scherpe en chronische ontsteking voorkomen. [8] Bijvoorbeeld, tijdens β-amyloïde-geïnduceerde neuro-inflammatie begeleidt de deregulering van cannabinoïde receptoren en hun endogene liganden de ontwikkeling en progressie van ziekte. [9] PEA is aangetoond dat anti-inflammatoire,[3] anti-nociceptive,[10] neuroprotectieve,[11] en anticonvulsieve eigenschappen |
Palmitoylethanolamide PEA is een endogene fattyacid amide, behorend tot de klasse van nucleaire factor agonisten. PEA is een van de belangrijkste endogene pijnstillende en ontstekingsremmende verbindingen en is aangetoond effectief te zijn voor zowel acute als chronische pijn. Omdat de stoffen als een natuurlijke pijnstiller werkt, is het een uitstekend alternatief voor conventionele medicijnen die bijwerkingen kunnen veroorzaken.