Adelmidrol, CAS No.1675-66-7

Basis informatie

Productkwaliteit

Gebruik: Adelmidrol kan worden gebruikt in cosmetica, voeding, voedingssupplementen.

Introductie van Adelmidrol:

Adelmidrol, een analoog van palmitoylethanolamide, vermindert chronische ontsteking in een carrageen-granuloma-model bij ratten.

Adelmidrol is de internationale niet-benoemde naam (INN) van een synthetisch derivaat van azelaïnezuur, een natuurlijk voorkomend verzadigd dicarbonzuur, dat voorkomt in sommige volle granen en in sporenhoeveelheden in het menselijk lichaam , waarbij de plasmaspiegels gewoonlijk variëren van 20 tot 80 ng / ml. Chemisch gezien is ademidrol het N, N'-bis (2-hydroxyethyl) niet-anediamide en het is een amfifiele of amfipathische verbinding, die zowel hydrofiele als hydrofobe eigenschappen bezit, die de oplosbaarheid ervan zowel in waterige als in organische media bevorderen.

De fysisch-chemische eigenschappen van de verbinding maken het bijzonder geschikt voor topicale toediening en een adelmidrol (2%) emulsie heeft onlangs enig voordeel getoond in een pilootstudie naar milde atopische dermatitis .

Het effect van adelmidrol is aangetoond, althans gedeeltelijk, af te hangen van de controle van de activering van mestcellen. Densitometrische en mor-phometrische analyses van huidbiopten van experimentele huidwonden toonden aan dat behandeling met adelmidrol leidde tot een toename van de granulaire dichtheid van mestcellen, wat een afname van hun degranulatie suggereert . Volgens de chemische structuur en het cellulaire werkingsmechanisme behoort adelmidrol daarom tot de familie van ALIAmides (Autocoid Local Injury Antagonist Amides), dwz vetzuuramiden, waarvan het veronderstelde werkingsmechanisme de neerwaartse modulatie van mestceldegranulatie is . Palmitoylethanolamide (PEA) wordt beschouwd als het oudermolecuul van ALIAmides. PEA is van nature aanwezig in zowel dierlijke als plantaardige weefsels en kan zowel de cannabinoïde als vanilloïde signaleringssystemen verbeteren , waardoor de degradatiepaden van endo-cannabinoïde en endovanilloïde verbindingen naar beneden worden bijgesteld . Het exacte werkingsmechanisme van PEA is nog niet goed bekend, hoewel PEA een wisselwerking kan hebben met peroxisoom-proliferator-geactiveerde receptor-a, die betrokken lijkt te zijn bij sommige van zijn ontstekingsremmende effecten en met de wees-G-eiwit-gekoppelde receptor GPR55 . De ontstekingsremmende en analgetische effecten van PEA zijn herhaaldelijk gerapporteerd en worden geacht ten minste gedeeltelijk te zijn toe te schrijven aan het vermogen ervan om mastcelactivering en afgifte van mestcelmediator zowel in vitro als in vivo neerwaarts te moduleren . Mastcellen zijn zeer gespecialiseerde immuuneffectorcellen die, volgens hun korrelinhoud, kunnen worden verdeeld in twee subpopulaties: mucosale mestcellen die voornamelijk aanwezig zijn in het slijmvlies van ademhalings- en darmkanalen, en verbindingsmestcellen die bij voorkeur in de huid zijn geplaatst .