| Productnaam | Palvanil |
| Synoniem | N-vanillyl-palmitamide; Hexadecanamide; N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methyl] - N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl) methyl] hexadecanamide |
| Product nr | GIHI-66 |
| Formule | C24H41NO3 |
| CAS-NR | 69693-13-6 |
| Moleculair gewicht | 391.58724 |
| Foto |  |
Productkwaliteit
| No | Item | Specificatie |
| 1 | Uiterlijk | Wit poeder |
| 2 | Water | 0,5% max |
| 3 | Opslag | Bewaren bij kamertemperatuur |
| 4 | Instructie | levensmiddelen addiitive |
Specificatie en wetenschappelijke achtergrond:
1:Specification
Doel:TRPV1 kanalen
Bron:Synthetische
Zuiverheid:98% min
Formulering:Witpoeder.
Chemischenaam:N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl) palmitamide.
Molecuulformule:C24H41NO3.
CAS-nr.69693-13-6.
Activiteit:Palvanil activeert TRPV1 kanalen op 100 nM in een tragere manier dan capsaicin1.
Opslag voor reconstructie:Gelyofiliseerd poeder kan wekenlang intact worden opgeslagen op kamertemperatuur. Voor langere perioden, moet worden opgeslagen bij-20 ° C.
Reconstructie:DMSO 10 mM. Centrifugeer alle product voorbereidingen vóór gebruik (10000 x g voor 1 min).
Opslag: Houd het onder de 25° C container
2: wetenschappelijke achtergrond
Voorbijgaande receptor potentiële vanilloid receptoren 1 (TRPV1) is een niet-selectieve catie-kanaal dat wordt gestimuleerd door capsaïcine, protonen, endogene lipiden en warme temperatuur. Na activatie initieert TRPV1 een signalering cascade die tot verhoogde niveaus van pijn-inducerende factoren leidt. Het is gelegen in sensorische ganglia bestaat uit neuronen die stuur projectie in de periphery1.
N-palmitoyl-vanillamide (palvanil) is een agonist van de TRPV1, een niet-indringende analoge naar capsaïcine (capsaicinoid). Het heeft een langzamer kinetische opening-onset dan capsaïcine, maar het activeert het kanaal meer krachtig. Induceert het aanmerkelijk mildere bijwerkingen – bijvoorbeeld onevenwichtige thermische homeostase en bronchoconstrictie - dan capsaïcine, en het lijkt te zijn geschikt als een actueel anti-pijnstiller. Het is effectief in het verminderen van edema2, en inflammatoire en neuropathische pain3 kan remmen, en interessant, in vitro gegevens is gebleken dat bij lage concentraties de verspreiding van osteoclasten stimuleert en het tegenovergestelde bij hoge concentrations4 doet.