| Productnaam | Palvanil Palvanil |
| Synoniem | N-vanillyl-palmitamide; Hexadecanamide; N-[(4-hydroxy-3-methoxyfenyl)methyl]-N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]hexadecanamide |
| Product nr. | GIHI-66 |
| Formule | C24H41NO3 |
| CAS NR | 69693-13-6 |
| Molecuulgewicht | 391.58724 |
| Afbeelding |  |
Productkwaliteit
| № | Item | Specificatie |
| 1 | Uiterlijk | Wit poeder |
| 2 | Water | 0,5% max |
| 3 | Opslag | Opslaan bij kamertemperatuur |
| 4 | Instructie | voedsel additief |
Specificatie en wetenschappelijke achtergrond:
1:Specificatie
Doel:TRPV1-kanalen
Bron:Synthetische
Zuiverheid:98%min
Formulering:WittePoeder.
Chemische naam:N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)palmitamide.
Moleculaire formule:C24H41NO3.
CAS Nr.69693-13-6.
Activiteit:Palvanil activeert TRPV1 kanalen op 100 nM op een tragere manier dan capsaïcine1.
Opslag voor de reconstructie:Lyophilized poeder kan worden opgeslagen intact bij kamertemperatuur voor enkele weken. Voor langere perioden moet het worden opgeslagen bij -20°C.
Reconstitutie:DMSO 10 mM. Centrifugeren alle productpreparaten voor gebruik (10000 x g gedurende 1 min).
Opslag:Houd het onder de 25°C-container
2:Wetenschappelijke achtergrond
Voorbijgaande receptor potentieel vanilloid receptor 1 (TRPV1) is een niet-selectief kation kanaal dat wordt gestimuleerd door capsaïcine, protonen, endogene lipiden, en hete temperatuur. Bij activering initieert TRPV1 een signaalcascade die resulteert in verhoogde niveaus van pijninducerende factoren. Het is gelegen in zintuiglijke ganglia samengesteld uit neuronen die projectie sturen in de periferie1.
N-palmitoyl-vanillamide (palvanil) is een TRPV1 agonist, een niet-aangrijpende analoge capsaïcine (capsaïcinoïde). Het heeft een tragere kinetische opening-onset dan capsaïcine, maar het activeert het kanaal krachtiger. Het induceert aanzienlijk mildere bijwerkingen – bijvoorbeeld onevenwichtige thermische homeostase en bronchoconstrictie - dan capsaïcine, en het lijkt geschikt als een actuele anti-pijnstiller. Het is effectief in het verminderen van oedeem2, en kan remmen inflammatoire en neuropathische pijn3, en interessant, in vitro gegevens hebben aangetoond dat bij lage concentraties het stimuleert de proliferatie van osteoclasten, en doet het tegenovergestelde bij hoge concentraties4.
