Een nieuwe samengestelde formulering van palmitoylethanolamide en quercetine vermindert ontstekingen en verlicht de pijn bij inflammatoire en osteoartritische pijnmodellen

Achtergrond: Artrose (OA) is een veel voorkomende progressieve gewrichtsaandoening bij honden en katten. Het doel van OA-behandeling is om ontsteking te verminderen, pijn te minimaliseren en de gewrichtsfunctie te behouden. Momenteel vormen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (bijv. Meloxicam) de hoeksteen van de behandeling van OA-pijn, maar bijwerkingen met langdurig gebruik vormen belangrijke uitdagingen voor dierenartsen bij het omgaan met OA-pijn. Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijk voorkomend vetzuuramide, dat lokaal wordt geproduceerd op verzoek door weefsels als reactie op stress. PEA endogene niveaus veranderen tijdens inflammatoire en pijnlijke aandoeningen, waaronder OA, dat wil zeggen, ze zijn typisch verhoogd tijdens acute aandoeningen en afgenomen bij chronische ontsteking. Systemische behandeling met PEA heeft ontstekingsremmende en pijnstillende effecten bij verschillende aandoeningen, maar er ontbreken gegevens over OA. Hier hebben we een nieuw composiet getest, dat wil zeggen PEA, geco-ultramicroniseerd met het natuurlijke antioxidant quercetine (PEA-Q), oraal toegediend in twee verschillende ratmodellen van inflammatoire en OA-pijn, namelijk carrageenan klauwoedeem en door natriummono-gotoacetaat (MIA) geïnduceerde OA . Orale behandeling met meloxicam werd als benchmark gebruikt.

Resultaten: PEA-Q verminderde inflammatoire en hyperalgetische reacties geïnduceerd door injectie met carrageen, zoals aangetoond door: (i) vermindering van pootoedeem, (ii) verminderde ernst van histologische inflammatoire score, (iii) verminderde activiteit van myeloperoxidase, dat wil zeggen, een marker van inflammatoire celinfiltratie en (iv) verminderde thermische hyperalgesie. Over het algemeen vertoonde PEA-Q superieure effecten in vergelijking met meloxicam. Bij met MIA behandelde dieren oefende PEA-Q de volgende effecten uit: (i) verminderde mechanische allodynie en verbeterde locomotorische functie, (ii) beschermd kraakbeen tegen MIA-geïnduceerde histologische schade, en (iii) tegengegaan de verhoogde serumconcentratie van tumornecrosefactor alfa, interleukine 1 bèta, metalloproteasen 1, 3, 9 en zenuwgroeifactor. De omvang van deze effecten was vergelijkbaar met of zelfs groter dan die van meloxicam.