Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur, vertoont verhoogde ontstekingsremmende en pijnstillende effecten tegen monosodium jodiumacetaat geïnduceerde artrose bij ratten

Di Paola et al. Arthritis Research & Therapy (2016) 18: 291

DOI 10.1186 / s13075-016-118


Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur, vertoont verhoogde ontstekingsremmende en pijnstillende effecten


Wetenschappelijk onderzoek Conclusies over Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur :

De resultaten toonden duidelijk aan dat een combinatie van HA- en adelmidrol-dosis afhankelijk een significante vermindering veroorzaakte van:

1) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : vermindering van de ernst van de pijn;

2) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : reductie van OA-histopathologie;

3) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : vermindering van gewrichtskraakbeendegeneratie;

4) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : vermindering van de infiltratie van mestcellen;

5) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : vermindering van pro-inflammatoire cytokinen, MMP's en NGF-productie;

6) Adelmidrol, in combinatie met hyaluronzuur : vermindering van de mate van motorische functie.


De associatie van hyaluronzuur (HA) met adelmidrol gaat gepaard met een verlaagde depolymerisatie van HA, die anders zou worden bevorderd door intra-articulaire ontsteking.

Bovendien produceert toediening van infiltratief adelmidrol een aanzienlijke toename van endogene PEA-niveaus, waarvan wordt vastgesteld dat ze significant worden verminderd bij gewrichtsontsteking. Verschillende van onze werken demonstreerden de gunstige effecten van PEA alleen en in combinatie in verschillende modellen van ontsteking en pijn, zoals in een muismodel van collageen-geïnduceerde artritis (CIA). Dus, lokaal analgetisch en ontstekingsremmend effect waargenomen met adelmidrol, behandeling kan nuttig zijn bij de behandeling van ontstekingsziekten die gepaard gaan met pijn.


Trefwoorden: Artrose, Adelmidrol, Natriumhyaluronaat, Ontsteking, Kraakbeendegeneratie


ACHTERGROND:

Artrose (OA) is een degeneratieve gewrichtsaandoening die wordt veroorzaakt door een cascade van gebeurtenissen die uiteindelijk kan leiden tot gewrichtsschade. Het doel van deze studie was om het effect van adelmidrol, een synthetisch palmitoylethanolamide-analoog, in combinatie met hyaluronzuur op de ernst van de pijn en modulatie van de ontstekingsreactie in een ratmodel van door mononatriumjoodacetaat (MIA) geïnduceerde osteoartritis te evalueren.

Methoden

OA werd geïnduceerd door intra-articulaire injectie van MIA in het kniegewricht. Op dag 21 post-MIA-toediening werd het kniegewricht geanalyseerd. Aan OA onderworpen ratten werden behandeld door intra-articulaire injectie van adelmidrol in combinatie met natriumhyaluronaat in verschillende doses en tijdstippen na MIA-inductie. De nusciceptie van de ledematen werd beoordeeld aan de hand van de wachttijd van de pootopname en de drempelwaarde. Monsters werden macroscopisch, histologisch en door immunohistochemie onderzocht.

RESULTATEN:

Op dag 21 na MIA-injectie vertoonden de MIA + oplosmiddel- en MIA + 1,0% natriumhyaluronaatgroepen onregelmatigheden en fibrillatie in de oppervlaktelaag, een afname van bloedcellen en meerlagige overgang in en radiale zones, geen pannusvorming en gemodificeerde Mankin-scores aanzienlijk hoger dan schijnknieën. De combinatie van hyaluronzuur en adelmidrol dosisafhankelijk (adelmidrol 0,6% + 1,0% natriumhyaluronaat en adelmidrol 2% + 1,0% natriumhyaluronaat) verminderde de histologische veranderingen geïnduceerd door MIA. Bovendien werden degeneratie van articulair kraakbeen, mestcelinfiltratie en pro-inflammatoire cytokine- en chemokine-plasmaspiegels significant verlaagd door behandeling met een combinatie van hyaluronzuur en adelmidrol bij de bovengenoemde doses.

Conclusies:

Onze resultaten tonen duidelijk aan dat de combinatie van hyaluronzuur en adelmidrol de tekenen van OA veroorzaakt door MIA verbetert


Zie voor meer gedetailleerde wetenschappelijke informatie het originele artikel op de volgende website:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5153857/