In augustus 2020 kreeg een Canadees biotech farmabedrijf "FSD Pharma" groen licht van de Food and Drug Administration om een proof-of-concept studie te ontwerpen waarin de effecten van ultramicronized palmitoylethanolamide (PEA) bij COVID-19 patiënten werden geëvalueerd.
FSD Pharma diende op 28 augustus 2020 een IND in bij de FDA en werd op 25 september 2020 goedgekeurd om een fase 2 klinische studie te starten voor het gebruik van FSD201 voor de behandeling van COVID-19, de ziekte veroorzaakt door het SARS-CoV-2 virus.
Op dit moment heeft FSD Pharma met succes fase 1 first-in-human safety and tolerability trial afgerond zonder ernstige bijwerkingen ontdekt.
Hoofdkandidaat is FSD201-600mg ultra-micronized-PEA
Doelindicaties voor fase 2a-studie:
Covid-19
Mogelijke doelindicatiegebieden voor fase 2-proeven:
Artrose van de knie
Gezondheid van vrouwen, inclusief endometriose
Chronische pijn, waaronder opioïdenvervanging en/of spaarzaam
we konden het volgende zien op de website van FSD Pharma:
Hoop ultramicronized PEA zou kunnen helpen om mensen te redden van COVID-19 en andere SARS-CoV-2 virus in de nabije toekomst.