Breaking News: Ultramicronized PEA voor de behandeling van gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 Fase 2 Trial Door 600mg Ultramicronized PEA begon

In augustus 2020 kreeg een Canadees biotech farmabedrijf "FSD Pharma" groen licht van

de Food and Drug Administration om een proof-of-concept studie te ontwerpen waarin de effecten van ultramicronized palmitoylethanolamide (PEA) bij COVID-19 patiënten worden geëvalueerd.

FSD Pharma diende op 28 augustus 2020 een IND in bij de FDA en werd goedgekeurd op 25 september 2020

om een fase 2 klinische studie te starten voor het gebruik van FSD201 voor de behandeling van COVID-19, de ziekte veroorzaakt door het SARS-CoV-2 virus.

Op dit moment heeft FSD Pharma met succes fase 1 first-in-human safety and tolerability trial afgerond zonder ernstige bijwerkingen ontdekt.

Hoofdkandidaat is FSD201-600mg ultra-micronized-PEA

Doelindicaties voor fase 2a-studie:

  • Covid-19

Mogelijke doelindicatiegebieden voor fase 2-proeven:

  • Artrose van de knie

  • Gezondheid van vrouwen, inclusief endometriose

  • Chronische pijn, waaronder opioïdenvervanging en/of spaarzaam


we konden het volgende zien op de website van FSD Pharma:

ultramicronized pea phase 2trial


Hoop ultramicronized PEA zou kunnen helpen om mensen te redden van COVID-19 en andere SARS-CoV-2 virus in de nabije toekomst.