Conclusies en therapeutisch perspectief van PEA

In PubMed zijn in de afgelopen 50 jaar meer dan 350 artikelen geraadpleegd die de fysiologische eigenschappen van PEA en het farmacologische en therapeutische profiel beschrijven. PEA heeft een breed spectrum van biologische doelen en doelmoleculen, waaronder PPAR-alfa, TRPV1 en weesreceptoren zoals GPR-55.

Deze review over de rol van PEA als ontstekingsremmend middel en als een therapeutisch middel voor influenza en verkoudheid bespreekt, klinische onderzoeken bij in totaal bijna 4000 patiënten en vrijwilligers waarbij de effectiviteit en veiligheid van PEA voor de behandeling bij deze indicaties werd aangetoond Bovendien werd PEA, sinds de focus op respiratoire ontsteking en griep tussen 1971 en 1980, uitgebreid getest in een grote verscheidenheid aan diermodellen voor een aantal andere indicaties, zoals centrale en perifere neuropathische pijn, pijn in osteoartritis, traumatisch hersenletsel. multiple sclerose, amyotrofische laterale sclerose, ziekte van Alzheimer, prikkelbare darmziekte, interstitiële cystitis en andere viscerale pijntoestanden. Consequent was het effectieve dosisbereik tussen 10 en 30 mg PEA / kg lichaamsgewicht [45,46]. Sinds het werk van Levi-Montalcini in de jaren '90 van de twintigste eeuw zijn de resultaten van ongeveer 40 klinische proeven met chronische pijn gerapporteerd. Nochtans zijn de meeste van deze resultaten gemeld in Italiaanse en Spaanse medische tijdschriften [37]. Sinds 2008 is een toenemend aantal klinische gegevens gerapporteerd in Engelse literatuur en de resultaten ondersteunen het gebruik ervan bij indicaties zoals ischiaspijn en gerelateerde neuropathische pijnstoornissen. Aangezien PEA duidelijk een fundamentele rol speelt als een beschermende en herstellende modulerende lipidenprecursor, wordt de klinische rol ervan momenteel verder geëvalueerd in een verscheidenheid van aandoeningen zoals inflammatoire darmaandoeningen, centrale neuropathische pijn bij aandoeningen van het ruggenmerg, verschillende oogaandoeningen zoals glaucoom en degeneratieve aandoeningen. netvliesaandoeningen, multiple sclerose, amyotrofische laterale sclerose en de ziekte van Alzheimer.

Gezien de resultaten van klinische onderzoeken naar griep en verkoudheid, gezien in de context van de ernstige kritiek op de werkzaamheid en veiligheid van oseltamivir en zanamivir, moet PEA door artsen heroverwogen worden als een nieuwe behandelingsmethode voor de griep en infecties van de luchtwegen. de gedocumenteerde werkzaamheid en, nog belangrijker, het zeer goedaardige bijwerkingenprofiel. Bovendien is bekend dat oseltamivir en zanamivir resistentie induceren; PEA heeft een zeer lage kans op het induceren van resistentie vanwege het werkingsmechanisme. Ten slotte biedt de eenvoudige toepassing van PEA de mogelijkheid om een snel therapeutisch antwoord klaar te hebben in geval van een griepepidemie, vooral in gevallen van een mismatch tussen circulerende stammen en de aanbevelingen van WHO.

Belangenverstrengeling

De auteurs verklaren dat ze geen belangenconflict hebben.