Palmitoylethanolamide (PEA) Is een in de natuur voorkomende N-acylethanolamine en een congeneer van de endocannabinoïde anandamide

Palmitoylethanolamide (PEA) is een natuurlijk voorkomend N-acylethanolamine en een congeneer van het endocannabinoïde anandamide [13]. Voor het eerst ontdekt in de jaren vijftig als de actieve ontstekingsremmende component van sommige voedselbronnen (recent herzien in [14]), is PEA opgedoken als een ziektemodificerend middel in omstandigheden die zowel ontstekings- als neuropathische pijn veroorzaken, zowel bij experimentele (bijv. Intraplantaire injectie). van formaline, chronische vernauwing, visceroviscerale hyperalgesie) en natuurlijk voorkomende aandoeningen (bijv. diabetische neuropathie, lage rugpijn en bekkenpijn bij menselijke patiënten) [13-15]. Bovendien wordt PEA momenteel beschouwd als een negatieve regulator van weefselontsteking [14, 16]. Het effect ervan op gewrichtsziektegerelateerde pijn moet echter nog volledig worden onderzocht. Beschikbare gegevens zijn voornamelijk beperkt tot veranderingen in endogene niveaus van PEA, waarbij een toename wordt gerapporteerd in het ruggenmerg van MIA-behandelde ratten [17] en een duidelijke afname van de synoviale vloeistof van menselijke patiënten met artrose of reumatoïde artritis [18]. Deze bevindingen stellen dat het PEA-metabolisme gedereguleerd is tijdens gewrichtsaandoeningen en dat exogene aanvoer van PEA in dergelijke omstandigheden gunstig kan zijn [19].