Palmitoylethanolamide (PEA) Overzicht

Palmitoylethanolamide (PEA), ook wel palmitoylethanolamine of N-2 hydroxyethylpalmitamide genoemd), behoort tot de familie van N-acylethanolamines (NAE's), natuurlijk voorkomende, biologisch actieve lipiden die inwerken op cannabinoïde receptor (CR2) en interageren met ontstekingscellen in het zenuwstelsel systeem.


De geschiedenis van PEA als een natuurlijk voedselingrediënt met geneeskrachtige eigenschappen werd voor het eerst geïdentificeerd in 1943 als onderdeel van een epidemiologisch onderzoek gericht op reumatische koorts bij kinderen, waarvan werd vastgesteld dat het vaker voorkomt bij kinderen die minder eieren aten. Vervolgens merkten onderzoekers op dat het optreden van reumatische koorts was verminderd bij kinderen die eigeelpoeder kregen. Vervolgens werd PEA voor het eerst geïdentificeerd in de jaren 1950 als een actief ontstekingsremmend middel in eigeel.

Voorwaarden met bewijs van voordeel bij PEA

Artritis - artrose en reumatoïde athritis

fibromyalgie

Perifere neuropathieën - diabetische neuropathie & door chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie

Carpaal tunnel syndroom

Opioïde tolerantie en hyperalgesie

Lage rugpijn - hernia, mislukte rugoperatiesyndroom, andere

Ischias

Tand pijn

Neuropathische pijn - gerelateerd aan beroerte en multiple sclerose

Ontstekingsdarmziekte

Chronische bekkenpijn

Gordelroos pijn (postherpetische neuralgie)

Vaginale pijn (vulvadynie)

Post-operatieve pijn bij tandheelkundige ingrepen

Traumatisch hersenletsel / chronische traumatische encefalopathie

Hoe werkt PEA met pijn?

neuroinflammation

Een solide hoeveelheid bewijs dat de laatste 5-10 jaar groeit, geeft aan dat chronische pijn grotendeels te wijten is aan een proces dat neuro-ontsteking wordt genoemd, een aandoening die wordt gekenmerkt door activering van een aantal ontstekingscellen in het perifere en centrale zenuwstelsel. Neuroinflammatie wordt gekenmerkt door migratie van immuuncellen in een letselgebied die ontstekingschemische producten vrijgeven die leiden tot activering en behoud van chronische pijn. Deze ontstekingscellen, mestcellen en gliacellen, zijn nu doelen voor de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor de behandeling van chronische pijn. Er zijn aanwijzingen dat onderdrukking van de activering van deze cellen de evolutie van acute naar chronische pijn kan beperken of afschaffen en ook kan optreden om chronische pijn te verminderen.

Vooraanstaand onderzoek naar middelen die kunnen werken op neuro-ontsteking is palmitoylethanolamide (PEA), waarvan is gemeld dat het mestcelactivatie vermindert en het gedrag van gliacellen controleert. Wat vooral opwindend is aan PEA, is dat het een natuurlijk voorkomend middel is dat door het lichaam wordt geproduceerd en geen ernstige bijwerkingen of interacties tussen geneesmiddelen heeft gerapporteerd, waardoor het een buitengewoon veilige behandelingsoptie is. De laatste jaren, vooral in Europa en Nederland, hebben steeds meer klinische onderzoeken en praktijkervaringen bevestigd dat PEA een effectieve behandelingsoptie is voor chronische pijn.

PEA wordt wijd verspreid in verschillende lichaamsweefsels, waaronder het zenuwstelsel, en wordt op vraag gesynthetiseerd na stress, verwonding en / of pijn en hoopt zich op in aangetaste weefsels met ontsteking. PEA dient om ontstekingen en pijn te verminderen bij verschillende chronische pijnaandoeningen.

Een systematisch overzichtsartikel gepubliceerd in 2016 identificeerde alle klinische proeven uitgevoerd tussen 2010 en 2014 op PEA, inclusief gemicroniseerd (m.PEA) en ultra-gemicroniseerd PEA (umPEA), commercieel beschikbare vormen van PEA gestructureerd om de absorptie en activiteit van PEA te verbeteren. Twaalf studies voldeden aan hoge normen voor onderzoekscriteria en omvatten 1.188 patiënten die werden behandeld voor chronische pijn met m.PEA of umPEA gedurende perioden van 21 tot 60 dagen met dagelijkse doses variërend van 300 tot 1200 mg. De verschillende pijndiagnoses omvatten: degeneratieve aandoeningen bij 1174 patiënten (mislukte rugoperatie, rugaandoeningen, carpaal tunnelsyndroom enz.); neuropathisch bij 170 patiënten (brachiale plexusletsel, diabetische, post-herpetische neuropathieën, beroerte); en gemengde diagnoses bij 82 patiënten (artritis, kanker en andere diverse pijnlijke diagnoses).

De resultaten van het onderzoek met alleen de 1.431 patiënten met een initiële pijnintensiteit ≥ 4 (op een schaal van 1-10 punten van ernst van de pijn) werden in overweging genomen. De studie concludeerde dat er gemiddeld een significante vermindering van pijn was, gelijk aan 1 punt om de 2 weken voor de studieperioden van 2 maanden. PEA verbeterde pijn bij alle patiënten, ongeacht leeftijd of geslacht, hoewel er een licht verbeterd voordeel was bij mannelijke patiënten jonger dan 65 jaar.

Het grootste deel van het onderzoek naar PEA is gericht op neuropathische (zenuw) pijn waarbij significante voordelen zijn geïdentificeerd. Maar er is een groeiend aantal onderzoeken waaruit blijkt dat PEA naast neuropathische pijn vele soorten pijn ten goede komt, wat overigens ook te wijten kan zijn aan de groeiende waardering van de rol van neuropathische pijn in aandoeningen zoals artritis en andere ontstekingspijn, evenals viscerale pijnsyndromen waaronder endometriose, interstitiële systitis en inflammatoire darmaandoeningen.

PEA lijkt ook effectivenes te bezitten in syndromen geassocieerd met chronische pijn waaronder depressie en angst.

Zie hieronder voor meer informatie over werkingsmechanismen van PEA.

Artikel uit http://accurateclinic.com