PEA-Q toont belofte voor multimodaal pijnbeheer bij honden en katten OA

PEA-Q is een nieuwe geco-ultramicroniseerde formulering van PEA en quercetine waarvan de effecten werden onderzocht in twee pre-klinische modellen van OA-pijn bij ratten. Orale toediening van PEA-Q verminderde pijngevoeligheid, verbeterde locomotorische functie, verminderde ontstekingsaandoeningen en mediatoren en verlaagde histologische schade score. Hoewel de onderliggende mechanismen van de waargenomen effecten buiten het bestek van onze studie liggen, de specifieke cellulaire doelwitten van PEA (bijv. Mestcellen en microglia) [19], overtolligheid van de receptoren ervan (direct en direct agonisme op kern en membraan) cannabinoïde receptoren) [14] en oxidatieve stress behandeld door quercetine [22, 37] omvatten doelen die anders zouden kunnen zijn dan standaard farmacologische hulpmiddelen (dwz NSAID's). Belangrijk is dat toxicologische studies aantonen dat gemicroniseerd en ultramicronized PEA veilig is, waarbij de LD50 groter is dan 2000 mg / kg [53]. Individueel of in combinatie met verschillende antioxidante polyfenolen, heeft gemicroniseerd en ultramicronized PEA een lange geschiedenis van gebruik bij humane en veterinaire patiënten, met een goede tot uitstekende verdraagbaarheid [14]. Bovendien is langdurig gebruik van PEA niet geassocieerd met de ontwikkeling van tolerantie [43, 54]. Er bestaat een onbeantwoorde behoefte in de diergeneeskunde voor de ontwikkeling van nieuwe middelen om OA-geassocieerde pijn te behandelen die zich richten op alternatieve mechanismen die verschillen van de momenteel goedgekeurde geneesmiddelen. De hier gepresenteerde collectieve waarnemingen suggereren dat PEA-Q veelbelovend is voor multimodaal pijnmanagement bij hond en kat OA.