PEA-Q Significant verlaagd inflammatoir pootoedeem

Het was enigszins verrassend dat meloxicam een anti-allodynisch effect uitoefende in het MIA-model (significante verbetering van PWL en PWT). NSAID's worden gewoonlijk als ineffectief beschouwd voor allodynie, zoals recentelijk is aangetoond in natuurlijk voorkomende OA bij katten die onderworpen zijn aan punctuate tactiele allodynia kwantificatie [40]. Nogmaals, verschillen in doseringen die werden gebruikt in de eerdere studie en de onze, evenals soortverschillen en de aard van de ziekte (spontane versus chemisch geïnduceerde OA) zouden verantwoordelijk kunnen zijn voor de schijnbare discrepantie. Hoewel allodynie misschien niet het belangrijkste doelwit van meloxicam is, is het vermogen ervan om functionele parameters en pijnscores te verbeteren bij honden met gewrichtspijn herhaaldelijk aangetoond [41, 42]. Onze bevindingen over verbeterde mechanische gevoeligheid en motorische functie na meloxicam zijn in overeenstemming met de bovengenoemde studies. PEA-Q verbeterde ook significant de locomotorische functie, zoals gemeten met behulp van loopbaantests. Interessant is dat deze analyse het lopen combineert met de temporele en ruimtelijke relatie van de ene footprint tot de andere tijdens het lopen [29]. Van MIA-injectie is bekend dat deze de voet op de grond laat vallen, wat resulteert in zichtbare voetafdrukveranderingen [29]. Men kan zich voorstellen dat deze veranderingen geassocieerd zijn met verbeterde nociceptie en "antalgische loop". Dat wil zeggen, OA-dieren minimaliseren het contact met de vloer tijdens het lopen. Dit zou goed kunnen correleren met de situatie van OA-honden, waarbij lopen waarschijnlijk verhoogde nociceptie veroorzaakt in de aangedane ledemaat (en) leidend tot kreupelheid. De afname van de lopende veranderingen in ons onderzoek zou dus klinisch relevant kunnen zijn en kan worden beschouwd als een maat voor het motorische functionele herstel dat wordt uitgeoefend door PEA-Q, evenals meloxicam. Het vermogen om niet alleen pijn en locomotorische tekorten, maar ook ontstekingen te verminderen is een ander punt in het voordeel van het therapeutisch gebruik van PEA-Q in dieren die zijn aangetast door OA. Ontsteking en aanverwante oplosbare mediatoren zijn betrokken bij: (i) het genereren van acute pijn, (ii) de vicieuze cirkel van pijnbehoud en chroniciteit, en (iii) het overwicht van katabolische processen ten opzichte van anabole processen, uiteindelijk resulterend in weefselafbraak en schade op het kraakbeen- en botniveau [7]. PEA-Q verminderde ontstekingspootoedeem significant en is in overeenstemming met gegevens die in hetzelfde model zijn verkregen met behulp van PEA [23, 43, 44] of PEA dat is geco-ultramicroniseerd met verschillende polyfenolen [45]. Interessant is dat PEA-Q een langer anti-inflammatoir effect vertoonde in vergelijking met meloxicam, waarvan het effect op een eerder tijdstip aan betekenis ging inboeten.