15
Nov
Meer
13
Nov
Exogene NAD + keert deficiënt zuurstofverbruik (OCR) om in een celgebaseerd model van amyloïde beta-toxiciteit N2A hippocampale neuroblastomacellen werden tijdelijk co-getransfecteerd met constructen die mutant APP (swe) / PS1 (ΔE9) bevatten en een tetracycline-transactivator (TTA) als een op cellen gebaseerd model van effecten van mutante amyloïde toxiciteit.
Meer
11
Nov
Vierentwintig uur na de laatste NMN of vehikelinjecties werden mannelijke en vrouwelijke APP (swe) / PS1 (ΔE9) of niet-transgene muizen (3 maanden) onthoofd, forebrains snel verwijderd en in ijskoude mannitol-sucrose (MS) buffer geplaatst pH 7,4 (225 mM mannitol, 75 mM sucrose, 5 mM Hepes, 1 mg / ml vetzuurvrij BSA (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN), 1 mM EGTA). Forebrains werden gehomogeniseerd met 10 slagen met behulp van een Potter-Elvehjem-weefselgrinder (Wheaton Science Products, Millville, NJ).
Meer
08
Nov
Dieren Alzheimer-relevante muizen Dubbele transgene muizen die een chimeer muis / menselijk amyloïde precursor-eiwit (APP) tot expressie brengen met de Zweedse mutatie (APPswe) en een mutant humaan preseniline 1 (PS1) met de delta E9 (PS1AE9) (stam # 005864) en wildtype C57BL / 6 muizen werden gekocht bij het Jackson Laboratory, (Bar Harbor, ME).
Meer
07
Nov
De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende oorzaak van dementie bij ouderen, waarbij veroudering de belangrijkste risicofactor is [1]. Mitochondriale disfunctie is een kenmerk van neurodegeneratieve ziekten met morfologische en functionele afwijkingen die de elektronentransportketen en de productie van adenosinetrifosfaat (ATP) beperken, gezien in AD [2].
Meer
05
Nov
Samenvatting Achtergrond: Mitochondriale disfunctie is een kenmerk van neurodegeneratieve ziekten waaronder de ziekte van Alzheimer (AD), met morfologische en functionele afwijkingen die de elektronentransportketen en ATP-productie beperken.
Meer